Evropska agencija za medicinu (EMA) objavila je da je stručni odbor preporučio uslovno odobrenje za upotrebu u cijeloj Evropskoj uniji vakcine protiv koronavirusa koju su razvile kompanije BioNTech i Pfizer. Odluku je donesena nekoliko sedmica nakon što je ista vakcina dobila hitno odobrenje za upotrebu u Velikoj Britaniji i Sjedinjenim Američkim Državama, prenosi Anadolu Agency (AA).

Odluka u ponedjeljak dolazi nakon rasprave iza zatvorenih vrata tokom koje su naučnici iz EMA-e odgovorni za procjenu vakcina svoju analizu predstavili drugim stručnjacima i pregledali podatke kompanija.

Evropska komisija mora dati potvrdu na odobrenje, a farmaceutske kompanije moraće dostaviti dodatne podatke o svojoj vakcini za sljedeću godinu.

Vlasti u Njemačkoj i nekoliko drugih evropskih zemalja objavile su da se nadaju da će početi vakcinaciju ljudi 27. decembra.